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　　嘉柏利通产品展示嘉柏利通产品展示嘉柏利通专利墙嘉柏利通工作人员演示洁净区智能人员管理和门禁系统

　　人类从诞生之初就受到病原体的影响，而医药则是增强机体对疾病抵抗力的最强“武器”。医药产业作为国民经济的重要组成部分，长期以来从始至终保持较快增速，依据相关公开数据预测，预计2020年我们国家医药行业出售的收益将突破3万亿元；到2025年行业规模超过5.3万亿元（中国报告网）。即使放眼全球，制药行业的重心也逐渐从成熟的欧美市场向亚洲、澳洲、拉美、东欧等地区逐渐转移，而中国凭借庞大的消费市场，已经占了重要的地位。

　　机遇不断，挑战自然也重重，怎么样应对药品生产的特殊环境要求，如何保障药品生产源头的管理安全，如何与国际标准接轨……这些都是对国内药企自身实力的严峻考验！企业要想在市场中立足，产品质量是关键，只有严把药品的生产源头质量关，保证药品的质量和品质，才是处理问题的关键。

　　大家都知道，制药领域在生产环节对于环境的洁净度要求非常苛刻，生产区域内的空气洁净度直接会影响到成药的品质。不少药品的核心生产区域，往往要求做到无菌生产。由于人体本身就是一个重要的污染源，大到衣服纤维，小到皮肤毛发，都会对生产环境造成影响，因此人员进入无菌生产空间，就成为了最主要和最高的风险源。

　　作为智能防护行业领域的有名的公司，嘉柏利通始终致力于自主研发生产洁净区智能人员管理和门禁系统、智能防护穿戴装备，以前瞻性的视角为众多医疗制药企业来提供更加全面的洁净区防护解决方案。在这里不得已提GMP，GMP意为药品生产质量管理规范，是指导制药企业药品生产和质量管理的指南。目前世界各国均颁布了各自的GMP规范，对药品生产车间的空气洁净度作出了硬性要求。对未达标的企业或车间, 强制要求不得继续生产。

　　嘉柏利通从2008年成立至今，一直重视研发的投入，先后获得国家专利局授予的五十多项技术专利、著作权，其中发明专利6项，实用新型专利21项，外观设计专利8项，计算机软件著作权16项。并长期与上海市劳动防护用品质量监督检验站、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心等多家科研院所合作，上市产品均达到国家标准，部分达到欧盟标准。

　　为配合国家药监局新版GMP认证工作的顺利推行，帮助广大医药企业优化管理，嘉柏利通制作了首套《无菌更衣标准操作流程指导》培训材料，填补了我国无菌更衣标准操作规程培训的空白。洁净性，阻隔性，抗静电性，耐用性，安全与舒适性是智能防护穿戴装备的主要优点表现，在保证安全、有效地进行药品研发和生产方面发挥着及其重要的作用，也正因如此获得了众多制药公司的青睐。而企业旗下嘉柏和凌众两大品牌产品，更为广大新老用户提供了灵活、多元的防护解决方案。

　　随着我们国家医药行业技术升级，对智能设备的要求慢慢的升高，每一个趋势的背后都隐藏着亟需克服的困难：比如生产管理更加透明可见；对出入人员全面监控；对洁净防护服管理记录的溯源等。再加上日趋严格的医药政策，促使药企投入更多的精力来提升药品生产质量，药品的生产和管理是企业的重中之重，不仅影响企业的整体形象，也影响企业的长期可持续发展。

　　共同进步是嘉柏利通重要经营理念之一，面对市场的瞬息变化，嘉柏利通紧跟趋势，于2014年推出先进的洁净服智能管理系统，洁净室人员管控智能系统和电子签名智能系统，以高科技手段来助力药企实施质量和风险管控，利用数字化技术优势和行业经验，推动企业化解发展难题，开启智能新世界的大门。

　　未来，中国制药行业发展在高歌猛进的同时也会面临进军新市场所带来的GMP挑战。医疗制药企业要的，是能够在整一个完整的过程中与他们保持同步的战略伙伴，嘉柏利通已经从产品和市场上，为协助中国制药公司实现更高的目标而严阵以待。