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　　原标题：洁净室消毒灭菌怎样选择合适的杀孢子剂？GMP超净化车间空间杀孢子剂成分组成

　　GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。2010版GMP显著提高了无菌药品生产的相关法规要求，与欧盟GMP接轨，提出了洁净室A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。其中，针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业洁净区消毒的重点，空间消毒是每一个药品生产企业所不能忽视的。 医药工业洁净区与其他工业洁净区有所不同，特别是无菌生产，不仅要控制空气中一般的悬浮粒子，还要控制活微生物。

　　首先要进行环境分析，通过环境监测确认污染的微生物类型。下一步需要确定哪种消毒剂可以杀灭已知数量的微生物，在进行接触时间致死率测试(试管稀释法或表面材质法)，或AOAC测试之前，需要对已有的消毒剂进行评估并确认是否合适。要杀灭洁净室中的微生物，一般有两种类型的消毒剂轮换机制:

　　两种消毒剂和一种杀孢子剂进行轮换。消毒系统确定好后，可以进行杀菌效力测试，为消毒剂的选择提供依据。

　　完成杀菌效力测试后，需要进行对实地现场的研究测试，这是证明清洁消毒SOP 和消毒剂杀菌效力测试是否有效的重要手段。

　　随着时间的发展，可能会出现之前未检测到的微生物，生产工艺，人员等也可能发生变化，所以需要定期对清洁和消毒SOP进行审核， 以确认是否还适用于当前环境。

　　(1)在使用条件下高效、无毒、无腐蚀性、无特殊的嗅味无颜色，不对设备、物料、产品产生二次污染。

　　紫外线灭菌灯（简称紫外灯）在其它消毒方法未普及之前，是药品生产企业普遍采用的，主要用在生物安全柜消毒，层流罩、洁净工作台、风淋室、物料传递窗乃至整个洁净区消毒，但紫外线穿透力极弱存在照射死角，只适用于表面杀菌，洁净区内紫外线、甲醛消毒灭菌

　　甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。甲醛是一种无色、有强烈刺激气味的气体。但是甲醛作为较高毒性的物质，具有强烈的致癌和促进癌变作用。所以，在一些场景中应用受到限制，欧盟GMP就规定进行洁净厂房灭菌不能使用甲醛。甲醛气体的穿透性差，一般不能穿透到物品包的中心或导管的内部，不易精确控制操作过程中气体浓度，也不能保证影响甲醛杀菌能力的因素得到有效的控制，作用周期也较长，洁净区消毒灭菌一般要过夜。

　　臭氧是一种强氧化剂，在常温常压下容易分解，形成氧气和单个的氧原子,后者具有很强的活性。由于臭氧自身的物理化学特性，消毒杀菌具有强烈的作用，就决定它是一种用途广泛的杀菌剂。但是也有缺点，高浓度对人体有害，与设备表面和建筑材料容易发生化学作用，在洁净区消毒时，容易使仪器铜片出现锈斑，容易使橡胶老化，且在灭菌时环境要求相对湿度60%等。

　　在洁净区消毒时，由于过氧化氢和过氧乙酸都具有较强的氧化性，其具有较好的杀孢子的能力。

　　两者的区别是主要是过氧化氢银离子是无色无味无毒的，基本无腐蚀，但价格成本高一些；

　　奥克泰士—德国进口，主要成分是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂，所采用的氧化剂为过氧化物，它与稳定剂结合形成复合溶。作用快速、高效杀灭芽孢，霉菌孢子，作用完毕后，且分解物只有水和氧气，无味无毒无残留，基本无腐蚀性。经过IFS国际食品标准认证，欧盟EMAS检测认证，ISO9001、ISO14001环境管理体系认证、德国莱茵TUV认证等。

　　在洁净区可以作为熏蒸使用代替甲醛，在达到杀灭芽孢的同时，无任何刺激性，无需静置，熏蒸完毕后，即刻可以生产 。

　　环氧乙烷 、环氧乙烷为气体杀菌剂，杀菌谱广，杀菌力强，属高效灭菌剂。环氧乙环在低温下为无色液体，其主要优点是广谱、高效，能杀灭一切微生物，穿透力强，可穿透玻璃纸、聚乙稀或聚氯乙烯薄膜和一般硬纸盒。沸点10.8℃, 其缺点是灭菌时间相对较长，在常温下为无色气体，易燃、易爆、空气中浓度达3%以上，即有爆炸危险。在洁净区消毒时，环氧乙烷（环氧乙烷）残余物具有毒性，需要进行评估。